La denominació síndrome 5p- és aplicada a una greu alteració cromosòmica consistent en la deleció, o supressió, de part dels braços curts del cromosoma 5; també es denomina síndrome del miol de gat, o cri du chat, perquè, juntament amb altres manifestacions, l’alteració determina una hipoplàsia, o escàs desenvolupament laringi, que fa que l’infant, quan plora, emeti un so similar al miol d’un gat.

L’alteració es presenta en 1 de cada 50.000 nadons vius, i en són afectades 7 nenes per cada 5 nens.

L’alteració sol detectar-se ja en el moment del naixement, perquè el nadó presenta poc pes i un...